“A gente percebe agora, voltando pra trás, que já era o Alzheimer”. A dona dessa frase é da baiana Raildes Oliveira, de 55 anos, técnica de enfermagem que mora em Campo Grande. Sua mãe, Terezinha, de 77, foi diagnosticada com a doença. Infelizmente, já no estágio avançado.
“Não percebemos os sintomas. Aconteceram muitas coisas na vida dela, consequências da doença, mas a gente não percebeu. Ela era casada, vivia com o esposo há 18 anos, bem mais velho, e começou a ter uns sinais. Por exemplo, ela privou o marido de ver os filhos dele. Ela trancava a casa, não atendia o telefone. A gente percebe agora, voltando pra trás, que já era o Alzheimer… Por não ter conhecimento”, declara com tristeza no olhar, ao lado da mãe, que hoje vive na cadeira de rodas.
Rai, como é carinhosamente chamada, conta que a matriarca começou a ficar agressiva após o padrasto ficar acamado devido uma fratura do fêmur. “Ela batia nele, e a gente não sabia o que estava acontecendo com ela. Quando perdeu a guarda dele, ela surtou! Ela chegou a colocar na cabeça que iria embora pra Austrália, onde o meu irmão mora, o filho que ela amava muito. Foi vendendo tudo, e em abril de 2019 ela foi embora”, relembra.
A desorientação e mudança brusca de comportamento da mãe já eram sinais do Alzheimer, fato que jamais passou pela cabeça da família. “A gente achava que era por causa do marido, que ela queria mudar de vida, aí lá ela começou a ter lapsos, chegou a fugir da casa do meu irmão, conta.
O diagnóstico da doença ocorreu em solo australiano, assim como as primeiras medicações. Seis meses depois, o irmão trouxe a mãe de volta ao Brasil. “Não deu pra viver lá. Ela ficava muito só. Ele trabalha muito”, explica Rai.
Diagnóstico de Alzheimer
Terezinha não só veio com o diagnóstico de Alzheimer como também apresentando um forte sinal da doença. “Ela veio da Austrália gaga. Meu irmão perguntava: ‘Mamãe, onde tá o gato?’. E ela levou muito tempo pra falar que o gato estava na garagem. Não saía da boca dela, e quando ela gaguejava, ela gritava e colocava as duas mãos na cabeça, irritada!”, recorda.
De volta a Campo Grande, Terezinha foi morar com outra filha, irmã de Raildes. O novo lar durou apenas cinco meses. “Não deu certo, e ela ainda estava numa condição boa, andava, se servia, mas as confusões que tinham eram muito intensas”, explica.
Em 2020, bem no ano da pandemia, Terezinha mudou para a casa de Rai, localizada no Residencial Mário Covas, onde também moram o marido e um gatinho de estimação. No período da manhã, uma cuidadora fica com a mãe, das 7 às 12 horas.
Ainda na fase em que gaguejava, Terezinha passou a falar somente a última palavra das frases. “Se eu falava: ‘Mamãe, eu te amo, ela falava ‘amo’. ‘A senhora é minha?’ Ela: ‘Mãe’. ‘Eu sou sua?’ Ela: ‘Filha’. E isso foi acabando”, recorda triste.
Terezinha, no auge da doença, só foi piorando. “Ela teve todas as fases de esquecer, de esquecer de onde fica o banheiro, fazia as necessidades em qualquer lugar, não sabia usar o papel higiênico. Só foi avançando”, diz Rai.
Neste meio tempo, a filha começou a ser agredida pela mãe doente. “Ela me agredia muito. Minha mãe me batia na hora do banho, na hora de tirar roupa. É uma violência pra eles tirar a roupa. Até hoje ela tampa as partes íntimas quando estou trocando a fralda”, revela Rai.
Como Terezinha parou de falar rápido, não há certeza se ela se esqueceu de todos os familiares. “Mas eu entendo que ela me reconhece, porque ano passado fiquei 10 dias internada, e ela ficou sozinha com a cuidadora. Quando eu saí do CTI, fiz uma chamada de vídeo no nono dia pra cuidadora, e ela me viu, demonstrou alegria, sorriu! Naquele dia, ela me reconheceu. Talvez até saiba o que está acontecendo, mas não expressa que sabe. Quando eu falo pra ela me dar um beijo, ela me dá um beijo!”, afirma alegre.
A perda da locomoção da mãe foi perdida recentemente, em junho passado, quando fez uma cirurgia de colostomia. O período também foi desafiante para Rai.
“Com a confusão mental, ela arrancou a bolsa de colostomia junto com os pontos e com as vísceras. Saiu mais ou menos 20 centímetros de vísceras. E ela ficou quietinha. Aí quando fui dar água. ela vomitou. Daí fui trocar e vi tudo. Foi uma loucura! Com só dois dias de alta”, conta Rai.
O terrível episódio aconteceu no dia 27 de junho, dois dias antes do aniversário da mãe. “Ela teve que voltar pro hospital, teve que fazer outra cirurgia, aí ela debilitou mais, perdeu locomoção bem mais. Mas, mesmo assim, teve que fazer contenção, porque ela levantava à noite, colocava várias roupas em cima da outra, e um dia ela caiu. A cama passou a ter grade, aí ela tentou pular, ficou presa. Hoje, já não sai da cama, não levanta; só se ajudar. Tudo é ajudando, conduzindo. Nem comer sozinha ela come”, detalha Rai.
Terezinha, mesmo não fazendo grandes movimentos, ainda consegue levar as mãos à boca. É nessas horas que ela mesmo acaba se machucando, mordendo os dedos. Para evitar os machucados, Raildes coloca meias nas suas mãos.
Além disso, a mãe também passou a contrair fortemente as mãos. Também para evitar tais tensões, ela passou a usar rolinhos de tecido dentro dos dedos fechados. Todas as dicas foram encontradas em um grupo de apoio que Raildes descobriu na internet.
“Mamãe não tem só o Alzheimer. Ela enfartou, levei pro hospital, colocou dois stands no coração, teve fístula. Ela acaba sendo minha mãe e uma paciente que eu estou cuidando com várias patologias”, declara Rai.
“Mas Deus faz as coisas certas porque eu sou técnica de enfermagem, e isso ajudou muito! Na lida! Na vontade de conhecer, o que fazer. Nada chegou perto do que mamãe é hoje. Nunca na minha profissão inteira eu cuidei de uma pessoa assim. Nem dos meus pesadelos”, continua.
“Eu fui privilegiada de ter esse conhecimento, mas o Alzheimer em si não. Ele entrou na nossa vida sem a gente querer. Ninguém quer isso”, se emociona Raildes, com os olhos cheios de água e olhando para a mãe, talvez pensando em tudo que já passou.
“O infarto você lida, mas o Alzheimer não tem como você lidar”, completa ainda secando os olhos. “Não tem um remédio que você toma e sara, que melhora. Eu não sei se ela lembra que ela tem mais três filhos, não sei se sabe que meu irmão ficou mais de um ano sem visitar, não sei se ela lembra”, indaga Rai.
No meio do desabafo emocionante, a filha demonstra força e determinação em continuar cuidando muito bem da mãe que tanto ama.
“Eu canso. Tem dias que choro, que não dou conta, já cheguei a ajoelhar na cama da minha mãe. Eu não conseguia cuidar! Eu entrava em pânico”, relata. “Mas eu faço pilates, funcional, tudo pro fortalecimento de músculo e pra aguentar”, ressalta determinada.
“Invisto em medicamentos alternativos pra melhorar. Mas a gente esbarra na burocracia”, lamenta Raildes.
“Se eu tivesse que escolher, eu não estaria cuidando da minha mãe. Eu cuido porque é a minha mãe. Vou ficar até o último dia dela e do meu. Fazer o melhor por ela! E aceitar pra dor ser menor”, finaliza sorrindo.
Alzheimer, um mistério para a ciência
De acordo com o neurologista Lucas Moura, que atua na capital do estado, a doença de Alzheimer ainda é um grande mistério para a ciência.
“Ainda não conseguimos definir de forma concreta como ocorre a doença de Alzheimer. Nós sabemos que ela acontece devido a fatores genéticos, a fatores multifatoriais, exposição alimentar, tipos de metais pesados, baixa escolaridade, baixo estímulo cerebral”, pontua o médico.
Atualmente, conforme o especialista, a doença é também muito mais relacionada a um processo inflamatório cerebral que leva a uma neurotoxicidade. “Que é a uma intoxicação do neurônio, lesão nas membranas, ocorrendo uma reposição das proteínas ‘beta amiloide’ e proteína ‘TAU’, revela.
Ainda segundo o neurologista, há dois tipos da doença. “A precoce, que após 30 anos se manifesta, evolução mais rápida. E a segunda, após os 60 anos. Mais tardia, mais comum, mais lenta e gradativa”, completa.
Como prevenir?
Para Lucas Moura, o conhecimento em torno do Alzheimer tem um longo caminho. “Nós estamos ainda engatinhando em relação ao conhecimento da cura. Estudar mais, pesquisar mais”, reconhece.
Contudo, o neurologista reforça um grande aliado que ajudam na prevenção. “Há coisas que são muito categóricas, por exemplo, para prevenir. O exercício físico libera um hormônio pouco conhecido que é a ‘irisina’. Efeito potente e anti-inflamatório. Ela ajuda a diminuir a atrofia cerebral. Vários estudos mostram, tanto na doença em atividade, como na prevenção, que o exercício físico é superior aos medicamentos. Então o exercício físico aeróbico é excelente!”, salienta.
E os medicamentos?
Para o médico, os medicamentos melhoram a química cerebral, fazendo o paciente se tornar mais funcional.
“Mas, recentemente, vem sendo estudado bastante o uso da canabidiol pro tratamento, com bons resultados, tanto na questão comportamental, interação social do paciente. É uma linha terapêutica mais atual”, conclui.
Cannabis em MS
Raildes, filha de Terezinha, diagnosticada com Alzheimer, grandes personagens desta reportagem, deseja que a mãe faça tratamento com Cannabis.
Aliás, começou a tramitar em fevereiro de 2023 na Alems (Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul) o Projeto de Lei 06/2023, que garante acesso aos remédios, de autoria do deputado Pedro Kemp (PT).
De acordo com ele, as pessoas terão acesso assegurado a medicamentos e produtos à base de canabidiol (CDB) e tetrahidrocanabidiol (THC) para tratamento de doenças, síndromes e transtornos de saúde.
