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Anvisa alerta sobre lotes falsificados de Ozempic e Tysabri 

Um dos medicamentos é indicado para o tratamento de esclerose e outro para diabetes tipo 2

Redação PP
2 min de leitura

A Anvisa ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária ) emitiu um alerta nesta sexta-feira (3), em seu site, sobre lotes falsificados de dois medicamentos: Tysabri® (com natalizumabe) para esclerose múltipla ativa e Ozempic® (com semaglutida) para diabetes tipo 2. A Agência foi acionada pelos próprios laboratórios.

Sede da Anvisa (Foto: Divulgação/Agência Brasil)
Sede da Anvisa (Foto: Divulgação/Agência Brasil)

Conforme a Anvisa, o alerta sobre o Tysabri ocorreu após a empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., identificar a falsificação do lote FF00336, válido até janeiro de 2026. O laboratório Biogen indicou diferenças no produto falsificado em relação ao original.

Para o Tysabri, a Anvisa publicou a Resolução 3.874/2023, tomando medidas preventivas, incluindo apreensão e proibição de distribuição, comercialização e uso do produto falsificado. A identificação do lote falso envolve erros de ortografia no endereço da empresa de importação, diferenças nas cores da embalagem, formatação das letras e a falta de inscrição em braille na embalagem.

No caso do Ozempic, a Anvisa recebeu um comunicado da Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. sobre o lote LP6F832, que indicava ser válido até novembro de 2025. A Novo Nordisk considerou esse lote falso, e a Anvisa emitiu a Resolução 3.945/2023, também determinando a apreensão e proibição de comercialização, distribuição e uso do medicamento.

A Novo Nordisk aconselha os consumidores a desconfiarem de preços muito baixos e a observar que o Ozempic é vendido apenas em canetas pré-preenchidas injetáveis.

Para evitar comprar medicamentos falsificados, a Anvisa recomenda que os produtos sejam adquiridos em estabelecimentos regulamentados, na embalagem completa e com nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, a população deve entrar em contato com as empresas responsáveis pelo registro dos produtos e comunicar o fato à Anvisa.

A consulta de produtos irregulares já identificados no Brasil pode ser feita no site da Anvisa.

Outras informações podem ser obtidas pela central de atendimento telefônico ao público (0800-6429782), disponível das 7h30 às 19h30, de segunda a sexta-feira, exceto feriados. A ligação é gratuita para todo o Brasil.

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