O pequeno Otávio, de 4 aninhos, conquistou o coração de Cauã Reymond e Gloria Pires. Os dois atores estão no estado para gravar a nova novela das 9, “Terra e Paixão”. Sem pensar duas vezes, o pai do garotinho pediu para a dupla gravar um vídeo nas redes sociais em prol do caçula, que tem uma doença rara.
Assista abaixo Cauã e Gloria pedindo ajuda para o Otávio:
“Ele [Otávio] precisa de R$ 9.025 para comprar um estabilizador da Movcorp. Se não usar todos os dias, provavelmente irá ter dores, cirurgias, quadril luxado, escoliose, qualidade de vida zero”, explica a mãe do pequeno, Luana Kolschraiber, 23 anos.
Ela conta que o marido, Eduardo, 25 anos, reconheceu o Cauã num posto de combustível, em Campo Grande. “O Cauã Reymond fez o vídeo realmente porque o Eduardo mostrou as fotos do Otávio e ele adorou o Otávio!”, relembra Luana.
Sinais
A doença do filho não foi descoberta rapidamente, pois o garotinho veio ao mundo de uma forma tranquila. Mas a boa observação da mãe fez toda a diferença, e ocorreu quando Otávio tinha apenas 6 meses.
“O Otávio nasceu de parto cesária, foi tudo normal, tudo bem; ele desenvolveu até os seis meses, e depois comecei a observar uma lentidão. Ele não engatinhava, não sentava, não pegava brinquedo, não pegava mordedor, e fui achando muito suspeito”, recorda Luana.
“Mas ele sempre foi uma criança linda, que balbuciava, que interagia, que era muito risonho, amava tirar foto. Nem a médica suspeitava que ele poderia ter algo tão grave assim”, completa a mãe.
Nessa época, Otávio, segundo Luana, iria tirar fotos para uma propaganda de roupas na capital do estado. Depois dele fazer ressonância magnética e eletroencefalograma, o resultado: alteração no cérebro.
“Eu já fiquei muito mal. Eu caí num quadro depressivo muito grande, mas foquei nele até achar o que ele tinha!”, revive Luana.
Doença rara
Somente no ano passado, o diagnóstico exato surgiu na vida de Otávio por conta de um exame chamado “exoma”, que nada mais é que um mapeamento genético e bem caro, feito em São Paulo.
“Descobrimos que ele tem uma mutação no DNA chamada ‘STXBP1’, e que modificou o DNA dele. Muito raro mesmo. No banco de dados do Brasil não foram encontrados nenhuma descrição. Meu médico e o médico geneticista não encontraram nenhum dado. Mas eu sei que há outras crianças no mundo que tem isso”, afirma Luana.
A doença rara faz Otávio ter sérias limitações. Porém, ele continua sendo uma criança incrível. “Hoje, o Otávio não anda, não senta, não fala. E é muito carinhoso, amoroso, muito risonho, muito cativante”, diz a mãe toda amorosa.
Graças aos vídeos dos atores globais, a família já arrecadou R$ 4 mil. “A gente usa a rede social pra divulgar o dia dia dele. Nunca faço rifa, nunca peço dinheiro, mas agora é uma coisa de nove mil reais, um aparelho caro. E eu preciso da ajuda do povo mesmo, porque, infelizmente, sozinha não consigo”, declara Luana.
Além do Movcorp, Otávio precisa de fraldas, leite de amêndoas (pois ele ele tem alergia de outros). “Já pedi isso pela defensoria, todos negados. E ele usa vários remédios. Quem quiser nos ajudar com isso, será bem vindo”, finaliza a jovem mãe.
Para você ajudar Otávio, os pais disponibilizam o pix (09492349159) Otávio Ulian Kolschraiber). Siga a página do pequeno criada pelos pais (@anjootavio) e confira o dia dia dele com a família.
