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No dia da Síndrome de Down, caminhada tem como destino a inclusão

Liniker Ribeiro, Ana Lívia Tavares e Giovanna Dauzacker
3 min de leitura

Um caminho com destino certo: a inclusão. Na manhã desta terça-feira (21), ruas do centro de Campo Grande foram tomadas por familiares, amigos e pessoas com Síndrome de Down. A motivação? Lutar por respeito e pelos direitos de todos.  

Concentração de participantes da tradicional caminhada em celebração do Dia Mundial da Síndrome de Dowm, em Campo Grande (Foto: Sérgio Saturnino)
Concentração de participantes da tradicional caminhada em celebração do Dia Mundial da Síndrome de Down, em Campo Grande (Foto: Sérgio Saturnino)

A ação faz parte da celebração do Dia Mundial da Síndrome de Down. As atividades começaram por volta das 8h, mas, antes mesmo das 7 da manhã, famílias ocupavam a Praça do Rádio Clube, no centro, ponto de concentração da caminhada.  

Dona Nair de Oliveira Silva, de 73 anos, é mãe da Jussara de Oliveira da Silva, de 40, e não via a hora de ver a filha participando da celebração.  

“Ela vai se apresentar com os alunos da Associação Juliano Varela. Há muito tempo ela é atendida pela instituição e eles sempre ajudaram muito. Hoje, eu fico alegre de ver minha filha participando da banda, das atividades”, afirmou Nair.  

Dona Nair (à direita) ao lado da filha, Jéssica (Foto: Ana Lívia Tavares)
Dona Nair (à direita) ao lado da filha, Jéssica (Foto: Ana Lívia Tavares)

A caminhada percorreu ruas importantes do centro, como a 14 de Julho e 13 de Maio.  

“Precisamos entender que são pessoas, cada um com as suas belezas, com suas eficiências e deficiências. Hoje, é dia de irmos às ruas, mostrarmos essa beleza. É preciso haver acolhimento e respeito dentro da sociedade, serve para humanizar o mercado de trabalho, os passeios, tudo”, ressaltou Malu Fernandes, fundadora e presidente da Associação Juliano Varela.  

Luta diária

O sonho de um país mais inclusivo também faz parte da rotina da fisioterapeuta Laura Monges Benites, mãe do pequeno Gabriel, de 3 anos.  

Laura é mãe do pequeno Gabriel, de 3 anos. e luta diariamente pela inclusão (Foto: Eduardo de Almeida)
Laura é mãe do pequeno Gabriel, de 3 anos. e luta diariamente pela inclusão (Foto: Eduardo de Almeida)

A suspeita de Síndrome de Dow, veio ainda na gravidez, mas a confirmação foi só ao pegar o filho no colo, após o parto. “A insegurança bate diariamente, mas aprendemos a viver um dia de cada vez. Ele, com 40 dias, iniciou as terapias – ocupacional, fisioterapia, fonoaudióloga -, para melhorar a qualidade de vida, cada vez mais, para que ele seja uma pessoa independente”, destacou. 

No dia da Síndrome de Down, a importância do fim do preconceito. “É muito importante esse dia para buscar reconhecimento, inclusão, a luta contra o capacitismo. Eles são capazes de tudo, muitos cursam universidades, alguns tem habilitação, moram sozinhos, casam, tem autonomia para isso. Queremos uma sociedade mais justa e menos desigual”, afirmou Laura.  

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